任职要求
1.专业沉淀:掌握药品，器械专业合规理论知识和技能，熟药品、器械等法律法规及应用，掌握质量体系文件建设能力，能够对于计算机系统合规功能提出优化建议。 2.迎检应对:熟悉GSP现场检查流程，具备组织统筹批 发、零售药械GSP认证及合规监管检查的能力，能够 搭建属地化监管沟通关系 3.业务影响 具备搭建新业务合规流程能力，能独立解决经营过程中的质量问题。 4.平台监管:负贵药械网售平合商家/供应商入驻、经营行为的合规风险管理。包括但不限于规则优化、风险管控、治理实施。 5.从事药品，器械批发或零售连锁总部3年以上质量合规管理工作。