职位信息
任职要求
1、熟悉ISO 13485、ISO 9001质量管理体系； 2、熟悉医疗器械产品研发过程； 3、熟悉项目管理体系及方法； 4、清晰的逻辑分析能力，较强的问题解决能力，较强的结果推动能力； 较强的组织，协调和沟通能力。 5、5年以上研发项目管理、研发质量管理工作经验，获得ISO 13485或内审员证书优先
岗位职责
1、负责根据ISO13485质量管理体系要求，对产品设计开发和生产转化过程进行跟踪控制； 2、 根据体系要求，负责设计开发流程优化及体系文件维护； 3、负责对研发部传递体系要求，并进行培训，对研发资料进行定期检查，确保满足体系要求； 参与公司的内审，并按照要求出具审核问题点清单，不符合项的出具，跟进等。
福利待遇
周末双休、节日福利、通讯补贴、员工旅游、带薪年假、工龄奖、股票期权、定期体检、意外险、补充医疗保险、五险一金、周末双休、节日福利、通讯补贴、员工旅游、带薪年假、工龄奖、股票期权、定期体检、意外险、补充医疗保险、五险一金